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2019年11月2日上午,公司质量管理部门组织开展了新版《中华人民共和国药品管理法》的培训,培训讲师由公司质量总监柴金平女士担任的。参加此次培新的人员有总经理、生产负责人、质量负责人、销售副总及生产、研发、质检、物控及综合部门的相关人员。柴总对最新法规进行了全面的讲解、剖析,对典型案例做了重点介绍,并结合企业的发展现状,分析企业各板块的运行与配合,找出需要重视和调整的环节,以便更好的适应法规的要求,帮助企业提升质量管理水平,为企业未来发展奠定坚实的基础。
注:修订后的药品管理法共十二章155条,加大了对药品违法行为的处罚力度。新《药品管理法》,也给药企带来了诸多的变化,如:药品的定义发生了变化;假药、劣药的范围发生了变化;未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定;药品追溯体系如何建立等。
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