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制剂研究员
2
本科
8000-11000
职位信息：
1、开展处方工艺研究，制备出项目所需制剂样品：检索文献资料、设计制剂处方及工艺，撰写各研发阶段的研究方案及研究报告;
2、根据处方工艺进行中试放大研究;
3、完成申报资料的编写;
4、根据项目计划，与采购部门沟通需要采购的原辅料，包材等;
5、对见习制剂科研员研发过程中试验操作进行指导，审核实验结果，必要时进行复核;
6、完成领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程、药学等相关专业，3年以上药物研发制剂工作经验;
2、参与过至少2个项目小试到中试的研发工作;
3、具有QBD研发理念，对固体制剂关键工艺步骤能准确识别，仪器设备熟练操作并了解其工作原理;
4、良好的沟通能力，较强的责任心、抗压能力。
上班地址：焦路123号慧科高创产业园4楼
制剂高级/资深研究员
2
本科
15000-25000
职位信息：
1、带领项目组，开展处方工艺研究，制备出项目所需要的制剂样品;
2、指导制剂研究员及助理研究员完成制剂研发工作;
3、撰写研发各阶段的方案及报告;
4、开展中试生产工艺研究;
5、编写及审核项目申报资料;
6、研发实验的所有准备工作、人员等相关安排工作;
7、制剂研发人员的实验进行指导，对实验结果以及数据进行审核;
8、领导交办的其他事宜。
职位要求：
1、本科及以上学历，药物制剂、制药或药学相关专业
2、4年以上相关专业科研领域工作经历;
3、有多个完整项目经历;
4、熟悉药物制剂研发流程，熟练操作相关制剂仪器设备，熟练常用医药网站和数据库。
5、良好的沟通协调能力，较强的责任心、敬业精神和抗压能力。
上班地址：焦路123号慧科高创产业园4楼
研发QC
3
本科
5000-8000
职位信息：
1、熟悉HPLC、GC、UV等分析仪器的使用及维护，具备良好的药学基础;
2、开朗、细心、责任感强，能吃苦耐劳;
3、具有较强的实验技能与理论知识，完成相关试验工作;
4、能独立开展药物检测的优先考虑。
任职要求：
本科及以上学历;
专业：药学、药物分析、有机化学等相关专业;
应届毕业生亦可!
上班地址：南通市海门市经济技术开发区定海路688号
药物制剂高经研究员
2
大专
9000-18000
职位信息：
1、负责指导制剂设计、开发和研制工作;
2、制定并撰写项目实验方案及计划;
3、推进整个项目的实施工作并对相关研发人员进行指导;
4、负责CTD研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核;
5、维护和管理制剂研究相关设备;
6、负责研发项目组的团队管理;
7、其他研发相关工作。
任职要求：
1、药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科以上学历;
2、3年以上制剂研发经验或担任制剂项目负责人3个项目以上，独立进行仿制药的制剂开发，能独立解决项目的技术难点和相关问题，有申报资料撰写经验;
3、熟悉GMP、药品研发制剂研究相关指导原则;
4、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;
5、爱岗敬业，有事业心和进取精神，良好的沟通能力和抗压能力。
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车间主管
3
大专
6000-10000
职位信息：
1、车间工作计划制订及组织实施;
2、车间人员的管理，人才培训;
3、生产技术、质量的稳定与提高;
4、员工的管理与协调;
5、生产工艺技术的管理;
6、生产质量管理与控制。
职位要求：
1、相关制药专业，大专及以上学历;
2、有相关药企生产的工作经验优秀考虑;
3、熟悉药企生产管理的相关要求;
4、有生产管理经验的优先考虑。
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微生物检验员
5
大专
4000-6000
职位信息：
1.负责产品无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查等;
2.对产品及环境实施无菌检查、微生物限度检查、细菌内毒素检查;
3.对原辅料、内包材、工艺用水等实施微生物限度、细菌内毒素检查;
4.对微生物实验室的试剂、耗材、仪器等实施日常管理;
5.对实验室菌种管理、进行培养基的促生长试验、无菌试验的阳性对照试验等。
职位要求：
1.生物或相关专业，大专及以上学历;
2.了解无菌检测、微生物限度检测、细菌内毒素检测的方法。
上班地址：南通市海门区海门街道定海路688号
制剂技术总监
1
硕士
20000-30000
职位信息：
1、参与公司项目立项调研，主导立项过程中的制剂专业评估;
2、主导解决公司项目制剂开发中的技术问题;
3、参与制剂处方开发、工艺研究，工艺交接等过程中技术问题沟通及解决;
4、主导编写项目申报资料，主导注册研制现场核查;
5、主导公司制剂专业技术培训工作;
6、代表公司参加行业会议。
任职要求：
1、药学、药剂学等相关专业，硕士及以上学历;
2、硕士8年以上相关工作经验、博士3年以上相关工作经验;
3、有相关缓控释及特殊剂型研发工作经验者优先。
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药物分析研究员
4
本科
7000-10000
职位信息：
1、进行分析方法、质量标准研究工作：撰写各研发阶段的研究方案及研究报告;
2、编写及审核项目申报资料:完成分析专业申报资料的编写，确保申报资料研究内容符合现行技术要求;
3、准备相关试验所需物料：根据项目计划，与采购部门沟通需要采购的杂质对照品，检测试剂，色谱耗材等;
4、指导并培养见习科研员;
5、完成领导安排的其它工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药物分析、药学或分析相关专业;
2、3-5年药物研发分析工作经验，有1-2个完整的研发项目经验，可在组长指导下完成方法开发、优化及验证工作;
3、良好的沟通协调能力，较强的责任心、敬业精神、抗压能力。
上班地址：焦路123号慧科高创产业园4楼
